domingo, 4 de diciembre de 2016

'' 3 de diciembre dia de las personas con discapacidad ''

Otro día , otro día más , otro día cualquiera pero la sociedad lo ha elegido para que sea el día de las personas con discapacidad, o como a mí me gusta decirlo con distintas capacidades. Este día no sirve de nada solo sirve para que los gobernantes se hagan fotos y salgan en prensa , televisión..... El resto de los días del año las personas con distintas capacidades siguen sin ver reconocidos sus derechos , siguen siendo vulnerables y siguen siendo ciudadanos de tercera. Se van consiguiendo cosas pero muy poco a poco , aún falta mucho para que las personas con distintas capacidades sean ciudadanos de primera.
El viernes en mi trabajo , yo trabajo de educadora de comedor en un colegio , hicimos un taller de sensibilización para '' celebrar '' el día de las discapacidad. Llevé una silla de ruedas e hice que un niño fuera en ella durante el horario de comedor , le pusimos a otros dos niños un antifaz y les proporcionamos un palo que les hizo de bastón y  durante el horario de comedor no vieran nada como las personas ciegas .  Hubo situaciones dificiles( moverse por el patio , comer sin marcharse y sin que se les callera la comida ....) , incluso una niña que no pudo aguantar llevar el antifaz y no ver ,al poco rato de llevarlo empezó a llorar desesperadamente y luego nos explicó que sintió mucho agobio , se sentia sola aunque sabía que había gente alrededor ,sentía que en cualquier momento se iba a caer que estaba como perdida . Uno de los niños que iba en silla de ruedas hubo un momento en que me comentó que quería ir al baño y se levantó de la silla de ruedas, yo le dije que no que las personas que van en silla de ruedas para ir al cuarto de baño no se levantan y van  andando. En primer lugar fue al  baño que está adaptado y aunque le costó pudo entrar con su silla de ruedas pero después le pedí que por favor intentara entrar en el otro  baño que no está adaptado y sufrió en sus propias carnes la situación a la que se enfrentan las personas que van en silla de ruedas dia a día en sitios donde los cuartos de baño no están adaptados. No consiguió entrar al cuarto de baño sin ayuda e inmediatamente comentó que los cuartos de baño deberían estar adaptados porque no era justo.
Con esta experiencia buscaba que los niños empatizaran con las personas con diversidad funcional y se dieran cuenta a lo que se enfrentan día a día.
Pero no todas las discapacidades son físicas así que se me ocurrió la idea de que Albert viniese , no era la primera vez que venía a mi colegio pero siempre que había venido había estado jugando con los demás niños pero esta vez lo vieron vestido de monitor y realizando tareas de monitor y ayudando a las monitoras de infantil a dar de comer a los niños pequeños ,  él estuvo enseñándoles a utilizar los cubiertos , a pelarles la fruta y a estar pendiente de ellos.
Esto es lo que ha escrito Albert para contar su experiencia :



Lo más importante de esta experiencia es que se demuestra qué es necesario y muy importante para la normalización que en todos los colegios hayan niños con distintas capacidades ''convivir '' es la unica forma de conseguir una sociedad que empatiza y que respeta la diversidad !!!!

domingo, 30 de octubre de 2016

Pedaladas hacia la superación .

Como ya os he contado en entradas anteriores Albert hace unos cuatro años empezó a salir a correr conmigo y fuimos introduciéndonos juntos en el mundillo del deporte hasta ese momento indiferente para nosotros . Empezó a correr y se apuntó a atletismo ,  pero el año pasado dio un paso más y probó con el triatlón .   Se apunto a un club el " CDM CANTERO DE LETUR AVANT MONCADA "  , un club con chavales con y sin discapacidad , un club donde todos son uno , donde Albert disfruta al máximo compartiendo horas de entrene con sus compañeros . Un club donde puedes disfrutar viendo la convivencia , el compañerismo , el respeto , la belleza de esos gestos entre ellos , de esa ausencia de sobreprotección que a veces tanto daño puede hacer a las personas con capacidades diferentes , y todo eso gracias a personas que saben ver mas allá . Aquí son  Marcos,  Marc ,  Ruben , Alejandro , Pau , Albert , el síndrome de down , la parálisis cerebral y tantas tantas etiquetas quedan en  un segundo plano . En este club no están integrados los chavales con discapacidad , y no están integrados porque aquí no necesitamos la integración aquí existe la normalización , saben que todos tenemos capacidades diferentes , aquí son todos los chavales iguales . 

Este año no solo va Albert a Triatlón sino que Blai también se ha enganchado y juntos comparten momentos de entrene y pronto de competiciones . Hoy han tenido entrenamiento de bici y como a Albert lo de la bici no lo tiene muy controlado aun ( le cuesta controlar la estabilidad , el pedaleo en recto.....) antes de empezar estaba algo nervioso  y el mismo ha decidido que mientras todos iban por la carretera el iría por el carril bici , así que el solito ha empezado a pedalear por el carril bici . Mientras Blai y el resto del equipo iban por la carretera practicando la carrera en paralelo , el cambio de ritmo ........ , Albert iba cogiendo seguridad en si mismo y después de un rato se ha atrevido a salir a la carretera con los demás , se le notaba nervioso , con miedo pero poco a poco y gracias a la compañía de sus entrenadores ha empezado a dejar a un lado el miedo y ha podido disfrutar al máximo y así era como me lo contaba al finalizar el entrenamiento :

                                      


martes, 25 de octubre de 2016

'' Deberes no convencionales , otra manera de aprender. ''


 Albert ya tiene controlado cómo moverse por el barrio , a las tiendas a las que va a comprar desde pequeño por eso hemos decidido ampliar le las distancias . Ahora ya es capaz de ir a casa de su abuela que vive en la otra parte de Paterna , al principio le hacíamos  seguimiento con coche pero ya últimamente ya va solo y eso le hace sentirse  muy mayor y  su autoestima sube . Todo lo que sea hacer cosas de mayores como él dice le hace sentirse mejor le proporciona mucha felicidad.
Hoy hemos ido un paso más allá y le he propuesto ir solo a Mercadona a comprar tres o cuatro cosas y después debía volver a casa de su Yaya que vive cerca de allí. La propuesta le ha encantado pero me ha pedido que sí por favor podía llevarlo en coche hasta Mercadona porque no se atrevía a ir solo , sabe el recorrido pero le daba un poco de miedo a equivocarse . Así que hemos acordado que yo lo llevaría a Mercadona lo dejaría en la puerta y el después de haber comprado volvería a casa de su abuela y allí no esperaríamos .

Al final lo ha conseguido ,ha comprado y cuando ha salido del supermercado me ha llamado por teléfono para decirme mamá ya he acabado de comprar salgo hacia casa de la yaya  . Su cara de felicidad al llegar a casa de su abuela no tiene precio y reflejaba satisfacción por haber conseguido otra cosa más.
También ha habido algún fallo pero bueno la primera vez es normal, jjjjj


Nuestros deberes de hoy ir a comprar solo a Mercadona ,porque no todos los deberes van a ser en la mesa de estudio . Con estas experiencias se aprende lo más importante y necesario para su futura independencia , trabajar su autonomía y las habilidades sociales ,que se desenvuelvan en la vida cotidiana ,porque el día de mañana es a lo que van a tenerse que enfrentar. 

sábado, 9 de julio de 2016

Receta de Fideuá en LS

Si juntamos su afición a cocinar a sus ganas de aprender la LS el resultado ha sido una receta de fideuá en LS. Hoy decidimos que cocinarían Albert y Blai el plato preferido de Albert . Les propuse grabarlos mientras cocinaban y les encantó la idea . Y cuando ya tenía todo preparado para grabarles han tenido la brillante idea de signar toda la receta . Como el año pasado Albert y Blai van a un curso de iniciación a la LS y están tan motivados que se han atrevido a signar la receta de hoy. La idea de que si colgamos la receta en las redes las personas sordas ,en especial nuestras amigas Karin ,Amparo y Paula ,puedan entenderla es algo que les preocupa mucho . Y me encanta que se den cuenta de lo difícil que lo tienen las personas sordas y que también  todos podemos poner nuestro granito de arena ,bien intentando signar (dentro de nuestro poco nivel ) , o simplemente acordarnos cuando colgamos algún vídeo en las redes de subtitularlos .
Hacer que los niños empaticen con los demás sea cual sea sus capacidades hace que estén sensibilizados y busquen formas para hacer mas accesible todo a las personas con distintas capacidades . Pequeños gestos/grandes cambios que nos llevan por el camino hacia un mundo más accesible a todas las personas .

domingo, 22 de mayo de 2016

¡ Uno más !

Albert está cambiando mucho tanto físicamente cómo en su manera de ser ,la adolescencia está ahí y eso se está notando.

Últimamente hemos tenido varias celebraciones  , quedadas con amigos , antes siempre que nos juntábamos él solía estar con los mayores y era yo la que le tenía que obligarlo a ir con sus amigos porque sino siempre tendía a quedarse con los adultos ,pero esto está cambiando ,son detalles  ,son momentos , que quizás para los demás pasa desapercibido pero yo lo noto me doy cuenta . Un ejemplo de ello ocurrió la semana pasada , fuimos a la comunión del.hijo de unos amigos y en el convite había una mesa de niños , él como en otras ocasiones se dirigió hacia la mesa para sentarse y en ese momento le avisaron que el ahí no iba que su hermano si porque era pequeño pero él estaba en la mesa de los adolescentes ,la cara que puso de sorpresa lo delataba irradiaba felicidad . Ahí estaba él como uno más ,lo veía sonreir ,liado con su móvil como los demás, hablando con unos y con otros ,a veces callado  ,sin entrar en la conversación, pero lo mas importante sintiéndose como cualquiera de ellos.  Y para mi , os parecerá una tontería , pero verlo en esa mesa con esa sonrisa de oreja a oreja disfrutando de ese momento ,sintiéndose entre iguales me encanta.



jueves, 28 de abril de 2016

'' Por fin tengo móvil ''

Y si  por fin tiene móvil y mucho que aprender, pero esta vez la motivación va a hacer que este aprendizaje sea más llevadero. El viernes fuimos a recoger el tan deseado móvil,llevaba mucho tiempo pidiéndonoslo pero tenía mis dudas porque no lo veía capaz de ser responsable , y aun tengo mis dudas pero tenemos que tener claro que alguna vez hay que empezar y a Albert ya le ha llegado .
En cuanto tuvo el móvil en la mano avisamos a los compis que ya tenía móvil  y enseguida lo metieron en el grupo de whasap . Su cara irradiaba felicidad y me soltó una frase que me hizo pensar '' mamá ahora ya soy como ellos '' , cuando le pregunté a quien se refería el me contesto que a sus amigos .
Para él tener movil suponía sentirse igual que sus amigos , él aun no entiende de marcas , ni cosas de esas el solo quería tener un móvil mediano como sus amigos para poder whasapear con ellos ,compartir momentos  jugando a juegos , y aunquelél no sepa manejarse con el móvil ,ni bajarse música ni juegos , ya se ha buscado la forma de conseguirlo y todo porque lo único que él quiere es compartir momentos con sus amigos ,simplemente quiere eso tener algo en común con ellos , simplemente quiere ser uno más. 
 Y otra vez más sus compañeros han vuelto a hacerlo , desde que supieron que tenia móvil han estado mandándole whasaps privados y teniendo el detalle de escribirle todo en mayúsculas porque saben que a Albert le cuesta la minúscula. Han estado ahí para ofrecerle ayuda para ir enseñándole a manejarse , le dedican tiempo para enseñarle cosas tan sencillas para ellos pero tan complicadas para él.
Y en esta ocasión Albert también saca sus dotes para el escaqueo y el intentar buscar el camino más rápido y fácil y os preguntareis cómo????? Pues mandando audios en vez de escribir whasap porque le cuesta más,jjjjj, y cuando recibe demasiados whasaps ,con lo que supone eso ,  leer y contestarlos ,decide apagar el.móvil y suelta la frasecita '' mama que no puedo estar todo el día con el móvil además se acaba la batería'' .
Y con el móvil llega un mundo de oportunidades para aprender de forma diferente ,porque la lectoescritura es esencial pero también se puede practicar escribiendo whasaps y mucho mas motivador y le da la oportunidad de compartir momentos con sus amigos que para él en estos momentos es muy necesario .
 Y cómo no con el móvil llegaron sus primeros selfies!!!!!!!!!!!



jueves, 24 de marzo de 2016

¡ Sí mamá lo voy a conseguir !

Hoy Albert ha vuelto a demostrar que querer es poder .Esta mañana le he hecho una propuesta  ir a casa de la yaya solo . La yaya vive a la otra punta de Paterna y para llegar debe de cruzar muchas calles algunas de ellas con mucho tráfico . El reto para el era difícil nunca se ha ido tan lejos solo pero esta ha sido su respuesta :











Durante el trayecto Blai y yo hemos ido en el coche siguiéndolo ,pero ha habido momentos en los que lo perdiamos de vista ,el semaforo inoportuno ,la calle que es direccion prohibida ,momentos en los que lo he pasado realmente mal ,mil ideas bomb ardeaban mi cabeza , el miedo ,las dudas de si había sido acertado al dejarlo ir solo  , angustia en estado puro que por segundos me invadia. Pero todas esas malas sensaciones desaparecían cuando a lo lejos volvia a distinguir su silueta , cuando por el retrovisor volvia a verlo o cuando escuchaba la temblorosa voz de Blai diciéndome mami ahi está lo veo lo veo . Han sido momentos llenos de emociones confrontadas ,el miedo a que le pasará algo daba paso a la felicidad más absoluta al comprobar que poco a poco Albert va consiguiendo recorrer el camino hacia su independencia , sumando cada día victorias nuevas en cada reto que se le plantea y lo mejor de todo es que lo va haciendo muy seguro de si mismo , con paso firme y con la idea clara de que él es capaz .


Es muy importante que les transmitamos seguridad ,que nunca nos vean dudar de sus posibilidades , que vean que confiamos en ellos ,si somos capaces de conseguir que ellos confien en ellos mismos ,que no les transmitamos nuestros miedos ,que no.se nos olvide que son nuestros no de ellos , nunca nos cansemos de  decirles tu puedes , tu solo , otra vez más ,inténtalo ....... al final ellos serán capaces de más de lo que nos imaginamos . Eso sí no os olvidéis que esto no va a ser fácil ,que no todo lo conseguirán a la primera pero cuando lo hagan ,y lo van a hacer , vais a ser las personas mas felices del mundo .

viernes, 18 de marzo de 2016

Otra de espias .

Esta mañana Blai y yo volvimos a ejercer de espías por las esquinas , hoy tocaba cortarse el pelo y estando allí se me ocurrió que Albert podría volver solo a casa ,asi que Blai y yo nos inventamos una excusa , le dijimos que como estaba cansado que se fuera hacia casa y que nos esperara en el patio que nosotros teníamos que ir a comprar una cosa . El salió de la peluquería con paso firme muy seguro de si mismo ,yo le pregunté si sabía el camino a lo que él me contesto con un rotundo '' claro mama soy mayor ehhh ''. Así que mientras él iba hacía casa nosotros hicimos como que nos íbamos en la dirección contraria. En cuanto dejó de mirar cruzamos la calle y empezamos a seguirle con cuidado y desde una distancia prudencial para que no nos descubriera. De la peluquería a casa hay unos 10' andando despacio no está lejos pero la verdad es que no hace mucho que vamos a esa peluquería y no siempre vamos por el mismo sitio y casi siempre hemos ido en coche a la vuelta del cole asi que dudaba un poco que se supiese el camino .


Blai estaba nervioso , le preocupaba que lo perdieramos de vista y a la vez se le notaba contento de ser mi complice en este juego para él . En todo momento a Albert lo he visto atento a los semáforos , a los cruces , en los pasos de cebra ........ Cuando ha llegado a casa se ha sentado en el patio y se ha puesto a esperarnos ,nosotros hemos esperado un rato en la esquina para hacer tiempo ycuando hemos llegado lo primero que ha hecho Blai es abrazarlo y felicitarlo por haber ido solito . Su cara de felicidad lo decía todo .
Y cuando nos disponíamos a entrar en el patio Albert se ha dado cuenta que se había dejado su revista de cine en la peluquería y sin pensarlo me ha soltado '' sube tu a casa mami que yo vuelvo a la peluquería a por la revista '' a lo que Blai ha añadido yo voy con él. Cuando le contestaba a Blai que no , que el era pequeño y que se quedara conmigo Albert me ha soltado muy serio '' tranquila mami yo lo cuido que ya soy mayor ''. Así que no me ha sido posible negarme a esa afirmación tan rotunda . 
He subido sola a casa y un tanto nerviosa hasta que al cabo de un ratito que a mi se me ha hecho eterno he oido el timbre de casa al descolgar el telefonillo he escuchado un '' abre mami ya hemos llegado''.

lunes, 11 de enero de 2016

¡ Y sin saber cómo la adolescencia llegó !

Y si , ha llegado , Albert , mi pequeño ya no es un niño . Ahora cuando lo observo me sorprende lo mucho que ha cambiado y no sólo en lo físico sino es su manera de comportarse , de relacionarse . Otra vez más se viene abajo otro mito más sobre las personas con síndrome de down , ese que al principio , cuando nació Albert ,  me dijeron algunas personas, sobre lo de que siempre tendrás un niño a tu lado.
¡ Qué equivocados ! Las personas con síndrome de down también crecen , maduran , y a Albert le ha llegado la adolescencia , la pubertad como él me repite cada día .
Y a ese cambio , ¿ cómo narices nos enfrentamos los padres ? Imposible seguir tratándolo como niños pequeños porque no lo son , pero el miedo a no saber enfrentarse a estas situaciones a veces nos hace sentirnos mal , los miedo nos golpean una y otra vez . Por si no teníamos bastante !!!!!!!!
Y o nos enfrentamos a lo que hasta hace poco , o para que engañarnos  hoy en día también , era un gran tabú como es el sexo o cometeremos los mismos errores que en el pasado , que no son otros que tratarlos diferente negándoles la oportunidad de sentir y vivir como cualquier persona , teniendo cómo no la oportunidad de tener una vida sexual . Los cambios hormonales están ahí y Albert como cualquier chico de su edad empieza a sentir y a tener necesidades ,  la única diferencia es que a él hay  que explicarle , que ayudarle a entender que le está pasando .
Y ahora es cuando entramos en temas que a muchos padres nos puede dar , no se que palabra definirlo , no se si pudor , vergüenza , miedo a no saber como enfrentarnos a ciertas situaciones  ....
 Porque palabras cómo masturbación asusta , porque cómo se le enseña a un hijo cómo , dónde , cuándo ..., ¿ Eso se enseña?
Yo misma me he planteado si tocar este tema , si escribir sobre esto , si compartirlo con vosotros y he llegado a la conclusión de que si , de que siento la necesidad de compartirlo , no se si porque  esto puede ayudar a otros padres que tengan hijos que estén pasando por esto , que no sepan cómo enfrentarse , cómo actuar .  En la vida me habría imaginado que yo tendría que explicarle estas cosas a mi hijo .
Esto se aprende solo , no !!!!!!
 Esto se supone que son cosas que no se enseñan , y puede que sea así pero en el caso de  chavales con nee la cosas no siempre son como pensábamos .
Si la sociedad aun ve en nuestros hijos a eternos niños infantiles , ¿ cómo van a ser capaces de ver en ellos a personas capaces de tener pareja , de tener una vida sexual  , como cualquier persona ? Y ahí es dónde creo que la familia tiene un papel primordial a la hora de enfrentarnos a estas etapas con total " normalidad " , buscando ayuda ya sea mediante las asociaciones con  talleres de sexualidad tanto para nuestros hijos  como para los padres , en las escuelas .......
 La normalización empieza en las familias y en este tema no iba a ser diferente . Tener un hijo con nee no es tan diferente simplemente tiene distintos matices . 
Una vida sin cortinas tiene esas cosas ,que  a veces, a nuestros hijos debemos a enseñarles a que en ciertos momentos hay que correr pequeños visillos para tener intimidad y  disfrutar , pero nunca negarles de ese placer!!!!!!!