Mi hermano tiene síndrome de down .

ViÉndoles ahí sentados en el sofá observando como Blai enseña a Albert a pasarse la pantalla me siento la mamá  más afortunada del mundo . Últimamente  Blai empieza a .preguntarme por cosas de Albert  y hay veces que no se que responderle . Yo intento explicarle que Albert lleva su ritmo y poco a poco él va avanzando , él siempre contesta lo mismo " ahhhhh claro como tiene síndrome de down " . Yo se que para él también es algo complicado de enterder . Se que quiere mucho a su hermano pero también  le tiene muchos celos. Albert necesita mucha atención y le dedico muchas horas y hay veces que sin ser consciente de ello Blai ha estado en un segundo plano . Por eso en cuanto tengo ocasión procuro pasar tiempo con él a solas para que se sienta el centro de mi atención .  Espero que cuando sea mayor entienda la situación y comprenda mi manera de actuar . Que yo le dedique más tiempo a Albert que a Blai no significa que lo quiera más y espero que cuando sea mayor lo entienda .

A todos los que de vez en cuando pasais por aquí y echais un vistazo a mis entradas me gustaría pediros un favor y es que me dieras vuestras opininiones para hacer frente a está situación que a veces me supera . Así que ya sabeis cuando leais esto hacer el favor de escribir . Espero vuestro comentarios.
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" Cosas positivas ".

Leyendo el blog de una mami-amiga el corazón me ha dado un vuelco , en el contaba que una vez le preguntaron que dijera tres cosas positivas de su hija y le costó su tiempo encontrar la respuesta y yo leyéndolo me he sentido tan identificada . No es que Albert no tenga cosas positivas , las tiene y por toneladas , pero es verdad que ha habido momentos en mi vida sobre todo al principio que me obsesionaba con las cosas negativas o mejor dicho con lo que pensaba que Albert no iba a ser capaz de hacer . Hoy en día eso ha cambiado y es gracias a que he sido capaz de cambiar el chip . Y cuando miro a Albert veo a mi hijo y no al síndrome de down , porque Albert es  mi hijo y punto el síndrome de down ha quedado relegado a un segundo plano, y con ello he conseguido disfrutar de mi hijo sin ver nada más que no sea su esencia . 
Es curioso como las mamis con hijos con distintas capacidades sentimos lo mismo y pasamos por situaciones parecidas , es algo que tenemos en común .
Os recomiendo el blog  " latribudelossuperpapas.blogspot.com " .

" Miedo "

Miedo que palabra!!!!!  Es esa palabreja que a veces asoma por tu cabeza e intenta desestabilizarte .Hoy , como otras tantas veces , ha venido a visitarme . Intento no hacerle caso , hacer como que no me doy cuenta de su llegada , y la verdad es que llego a disimular muy bien , pero al final me invade en lo más dentro de mi . Cuando luchamos por lo que queremos  , en este caso por la felicidad de mis hijos , tenemos las ideas claras de lo que queremos , pero a veces nos cuesta asumir los nuevos retos y los problemillas que nos van surgiendo . Mi chico se está haciendo mayor y eso conlleva unos cambios ,  unos cambios que aunque me empeñe en pensar que los superaré me cuestan , y me cuestan porque se que no es fácil , es duro ,  ¿cómo te preparas para enfrentarte a que tu hijo no acepte ser diferente ? Aunque tú no lo sientas diferente , el rechaza esa diferencia , él no se ve diferente o más bien no quiere ser diferente . En ese momento tu mundo se hunde .¿ Por qué ? No quiero enfrentarme a este reto . Pero se que lo tengo que hacer y que lo superaremos pero el miedo es tan poderoso . Lo único que puedo hacer en estos momentos es rodearme de esa gente bonita que me rodea , mis mamis , mis amigas , mi familia y juntos luchar por nuestro objetivo que no es otro que conseguir  la felicidad de mis hijos . 
Se que dentro de unos meses esto será algo que ya pasó , y seguro que volveré a tener a este visitante por mi cabeza por otros motivos , pero como ya se esto es lo que me ha tocado vivir y encontraremos la mejor manera de vivirlo .

TALLER DE COCINA

Cuando tienes ante ti unos días sin cole tienes que planear que hacer con los nanos ya que hay muchas horas al día . Esta vez nos hemos decidido a hacer un taller de cocina , hemos preparado unas natillas con galletas para el postre . A parte de aprender a cocinar también aprendemos muchas más cosas , practicamos la escritura escribiendo la receta, han repasado  matemáticas contando las galletas que nos hacían falta para poner en cada ración de natillas  , y justo en este taller de hoy hemos aprendido una palabra nueva mililitros , ellos no sabían que significaba esa palabra y al explicarles que servía para medir líquidos enseguida han dicho que lo iban a explicar en clase y que eso le molaría a sus amigos porque seguro que esa palabra tan rara no la conocían ( jajajajajaj ). Parece una tontería pero yo he comprobado que realizando estos talleres con mis hijos aprenden sin darse cuenta y encima disfrutando .
Animaros y disfrutareis de un postre delicioso .

¿ Qué es normal ?

Hoy es el dia de las personas con discapacidad ( 3 de diciembre ) . Un día en el que las personas con discapacidad y sus familias reivindican sus derechos , esos derechos que les son arrebatados todos los días y por los cuales luchamos y seguiremos haciéndolo hasta que lo consigamos . ¿ Porque las personas con discapacidad tienen que adaptarse al resto de la socidad y ese resto no hace nada por adaptarse a ellos ?  ¿ Qué es normal ? ¿ Qué persona no es discapacitada ? Yo misma soy discapacitada en muchas cosas ,  la diferencia con mi hijo en este caso es que él tiene un certificado dónde pone su grado de discapacidad , pero no por eso se le debe considerar inferior al resto de personas . Estoy cansada de luchar porque se le considere normal ( una palabra que no me gusta ) , estoy harta de tener que trabajar para que se adapte a la sociedad y no al revés .  ¿Por qué no podemos aceptar a las personas tal y como son ? En este día me vienen tantas  preguntas a la cabeza para las cuales no hay repuesta que hacen que mi mundo se venga abajo . Esta noche he visto un documental sobre personas con autismo , viéndolo he llorado , he reido , la angustia se ha apoderado de mi , pero si algo de verdad he sacado en positivo  es las ganas de luchar para cambiar esta sociedad tan injusta y llena de perjuicios ante cualquiera que se salga de lo que consideramos " normal ",  
porque  si yo puedo  - ellos también pueden
             si yo siento  - ellos también sienten
             si yo quiero - ellos también quieren
             si yo amo    - ellos también aman
             si yo sufro   - ellos también sufren
             TODOS IGUALES - TODOS DIFERENTES 

Tarde de felicidad .

https://www.facebook.com/v/3002488548926"
No se si será bueno o malo pero yo siempre que tengo ocasión les digo lo orgullosa que me siento de ser su madre , aunque algunas veces sin decirlo ellos me lo notan . Este es un video que me grabó Blai .

  https://www.facebook.com/v/3002544710330"
En este video Blai nos explica como me sentía yo el día que Albert fue solo a comprar el pan  y él había conseguido estar un día sin chuparse el dedo , todo un logro .

Mi provocador de sueños

<iframe src="http://player.vimeo.com/video/21990359?badge=0" width="500" height="281" frameborder="0" webkitAllowFullScreen mozallowfullscreen allowFullScreen></iframe> <p><a href="http://vimeo.com/21990359">El provocador de sueños</a> from <a href="http://vimeo.com/user6571972">Beatriz Sastre</a> on <a href="http://vimeo.com">Vimeo</a>.</p>

EL TEATRO

Albert siempre ha sido muy teatrero así que hace tres años lo apunté a la escuela de teatro de Paterna . Cuando lo apunté hablé con la profesora ( él era el único niño con discapacidad ) y le pedí que por favor lo tratara como a los demás que le exigiera como al resto y la verdad es que desde el principio el se adaptó muy bien al grupo . En la primera obra en la participó " Peter Pan " el interpretaba a uno de los niños perdidos y su  diálogo que decía era la frase "tortilla de patatas " . La frase era muy corta pero no sabeis lo que yo sentí cuando lo vi arriba del escenario con el resto de niños siguiendo toda la obra superbien . Fué un momento mágico , lloré lo indecible , mi niño estaba como el resto y haciéndolo  genial , que orgullosa estaba. La profesora cuando se acabó la obra me felicitó y me comentó que al próximo año le daría mas papel porque le había demostrado que tenía potencial . En la segunda obra salió de duende y tuvo unas cuantas frases más , el interactuaba con otro niño y en una de las escenas vimos que El otro niño salia al escenario y Albert no , inmediatamente pensamos que se había equivocado y se había olvidado de salir a escena pero cuando acabó la obra le preguntamos a la profe y nos dijo que el que se había equivocado era el otro niño porque en esa escena ellos no debían salir . No os lo creereis pero me alegré un montón , yo ya había dado por supuesto que se había equivocado y resultó que fué el otro , mi niño no se había equivocado todo un triunfo , jajajajajaja . Este año salió de angel en la obra " Floricienta " y no es pasión de madre pero lo hizo muy bien .
Ir a clase de teatro le ha aportado a Albert le ha servido para perder timidez , para relacionarse con otros niños que no son de su entorno  , no sabeis lo contento que va y lo feliz que se siente cuando el día que actua vamos toda la familia y amigos a verlo .
Arriba del escenario no existen las diferencias , " Todos iguales- todos diferentes " .

Día internacional del niño.

Jajajajajajajaja! Me rio yo de este día . ¿ Por qué la gente es tan hipócrita ? Hoy todos los mandamases de los gobiernos de todos los paises se harán la fotos de rigor y hablarán de los derechos de los niños , pero todo eso no sirve para nada si en el día a día no trabajan para que todos los niños tengan los mismos derechos sea cual sea su pais  , su religión , su cultura , tenga o no tengan discapacidad ....... Estoy harta de ver que existen clases y gente clasista , basta ya no existen personas de segunda . Así que pongámonos las pilas todos y luchemos porque todos los días hay niños a los que se les prohibe vivir con dignidad y no tienen derecho a nada .

100 % Albert

 

 

Así es Albert cien por cien el mismo .

 

Los papis podremos aportar nuestros genes pero eso no lo es todo , con lo que viven , con lo que sienten , con todas sus vivencias se va construyendo su propia personalidad . Dejemos que sean ellos mismos y que vivan , que disfruten , que sufran ,  que pasen por buenos y malos momentos porque de todo ellos aprenderán .

Ganas de aprender .

Las ganas por aprender y la curiosidad por adentrarme en nuevos mundos es una cosa que creo que se me ha contagiado gracias a mis hijos . Hace unos años , cuando nació Albert yo no tenía ordenador en casa y mucho menos internet . Cuando iba a casa de mi madre estaba deseando que estuviera mi hermano para meterme en su habitación y que me enchufara el ordenador , que me explicara que era google y asi poder buscar toda la información sobre síndrome de down , chats con otras mamis y cosas de esas . El ordenador y yo éramos incompatibles y no creais que hoy por hoy la cosa ha cambiado mucho , jajajaja . Muchas veces le bloqueaba el ordenador a mi hermano y no había forma de aclararme , menos mal que mi hermano tiene una paciencia enorme conmigo y nunca me reñía aunque le estropeara el ordenador o hiciera que algún virus nos visitara.

Cuando le decía que me hiciera algo el siempre me contestaba hazlo tú y si te equivocas no pasa nada de los errores se aprende , una frase que siempre la llevo a práctica cuando mis hijos me dicen no me sale mami no se .
Así que hace unos años me atreví a comprarme un ordenador y a ponerme internet en casa y empecé a descubrir un mundo nuevo. Los primeros días estaba continuamente llamando a mi hermano porque el ordenador me había declarado la guerra ( yo no tengo ni ideas de programas , de lo que era el word y todo este mundillo ), pero poco a poco voy perdiendo el miedo al no saber y me pico cuando no se hacer algo. No es que sepa hacer muchas cosas pero os puedo asegurar que cada vez que consigo algo  me siento la mujer más feliz del mundo y mi autoestima sube muchísimo. 

Así que seguiré aprendiendo , volveré a equivocarme y a pasar horas delante de mi ordenador sin resultados  pero os aseguro que en todo este proceso seguiré disfrutando aprendiendo cosas nuevas.


     

¿ Qué nos deparará el futuro ?

Hoy he ido al programa de salud que realizan unos médicos voluntarios en el hospital clínico de Valencia . Y he conocido a una persona con síndrome de down  con casi 60 años . Albert estaba sentado a mi lado y no paraba de decir mami un bebe con síndrome de down , y mami mami un abuelo con síndrome de down y tiene el pelo blanco es un abuelo de verdad . Le ha sorprendido ver a un señor mayor con síndrome de down  y os diré que a mi también . Me ha venido a la mente la pregunta ¿cómo será Albert con sesenta años ? y antes de que me lo imaginara me he quitado esa idea de la mente . No quiero pensar en el futuro , me da miedo , quiero vivir el presente y disfrutarlo . Un de mis miedos el día de mañana , algo que me aterra desde que nació Albert , el no saber que va a pasar , el pensar que cuando yo no esté ....son cosas que me angustian y no puedo evitar que de vez en cuando regresen a mi mente para atormentarme . Menos mal que intento cambiar pronto de pensamientos , aunque os diré que me cuesta y hay veces que no lo consigo . Bueno el tiempo pasará , es una cosa que no podemos evitar , así que seguiremos trabajando para que lo que nos depare el destino sea bueno y no tan malo como a veces lo imaginamos . Eso si lo del pelo blanco estoy segura que pasará , jajajajajaja .

¿ A quién quieres más ?

¿ Cómo se le puede hacer esa pregunta a una madre ? ¿ A quién tengo que querer más a Albert por tener síndrome de down , a Blai por no tenerlo ? Es algo que nunca me he planteado , cómo voy a querer más a uno que a otro . Cuando me dan un abrazo siento lo mismo , cuando me besan siento los mismo , cuando hacen una trastada siento lo mismo , cuando consiguen sus metas siento lo mismo , cuando les digo te quiero siento lo mismo , no siento de distinta forma . Si que puedo decir que le dedico más tiempo a Abert que a Blai , que Blai nunca ha sido el hijo pequeño con lo que eso conlleva , que siempre ha ido a remolque de los horarios de su hermano pero de ahi a que lo quiera menos ni hablar porque si en vez de Albert hubiese sido Blai el que tuviera síndrome de down hubiera actuado de la misma forma . Dedicar más tiempo a uno que a otro no significa querer más , es adaptarse a las circustancias . Y espero que el día de mañana Blai lo entienda porque  una de las cosas que más miedo me da y mas daño me haría sería que Blai pensara que quiero más a su hermano . Así que puedo asegurar que mi amor hacia mis hijos no cambia de intensidad .

EL MENÚ

Sábado por la noche hay que preparar la cena y Albert y Blai han decidido que hoy cenamos su plato favorito que es PATATAS Y HUEVO . Mientras Blai y el papi están en el comedor jugando al parchis Albert y yo empezamos a organizar la cena en la cocina , pero oh oh !!!!! no tenemos menú . Entonces le pido a Albert que hagamos un juego , Albert va a ser el camarero y por eso tiene que escribir el menú . Y así él escribe , poco , pero muy motivado que es lo que importa y después me ayuda en la cocina .Tengo que ingeniarmelas para que le entren las ganas de escribir  por el mismo .
Y poco a poco con la cocina lo vamos consiguiendo . CONTINUARÁAAAAAAA !!!!!!!

MIS AMIGOS LOS TENDEROS

No sabeis lo importante que es llevarse bien con los tenderos para mi. Cada vez que he mandado a Albert a comprar el pan Lola y AliN( nuestras panaderas )tienen que luchar su propia batalla con los demás clientes y os explicaré porque , cuando Albert llega a la panadería él sabe que tiene que pedir turno y esperar PEROOOOOOO siempre hay alguna persona que quiere pasarlo y le dice " ay bonito que gracioso pasa hijo pasa " , menos mal que mis compis panaderas ya saben como actuar y enseguida dicen de eso nada él espera como los demás . Pues bien yo he ido tienda por tienda y les he explicado lo mismo cuando Albert venga solo a comprar que pida turno , cuando os pida si no lo entendeis decirle que os lo repita ( de todas formas he de confesar que hago trampa ya que si lo mando a por algo que le cuesta pronunciar previamente suena el teléfono y ahi estoy yo a la otra parte de la línea telefónica diciendole al tendero " HOLA SOY LARA LA MAMA DE ALBERT TE LLAMO PORQUE  ESTÁ YENDO PARA ALLÍ Y VA A COMPRAR TAL COSA NO SE LO TENGAS PREPARADO QUE TE LO PIDA ÉL PERO POR SI NO LO ENTIENDES TE AYUDO CON LA TRADUCCIÓN ).
SON TRUCOS QUE A MI ME HAN SERVIDO MUCHO Y LA VERDAD QUE LA REACCIÓN DE LA GENTE ES MUY BUENA CUANDO LE EXPLICAS QUE LO HACES PARA POTENCIARLE LA INDEPENDENCIA PARA QUE SEA MÁS AUTÓNOMO ELLOS SE SIENTEN PARTICIPES DE LA SITUACIÓN Y ES POR ESO QUE ES DE SUMA IMPORTANCIA QUE TODA LA GENTE QUE RODEA A ALBERT Y QUE TENGA CONTACTO CON ÉL SE IMPLIQUE . DEJEMOS DE VER LA INCAPACIDAD Y HAGAMOS INCAPIÉ EN LAS CAPACIDADES QUE SON MUCHÍSIMAS .
GRACIAS A TODAS VOSOTROS POR AYUDARNOS .

PERO TÚ LO LLEVAS BIEN , ¿ NO .... ?

Esa pregunta ha vuelto hoy a golpearme en los oidos como tantas veces más . ¿ Llevarlo bien ? Y a esta pregunta le podemos sumar la frasecita  de  " es que estos niños ya eligen a las familias " , "son angeles" . Y siempre me quedo con las ganas de decir y una mierdaaaaaaaaa .
¿ Qué es eso de llevarlo bien ? Me gustaría saber que es . Yo puedo decir que hay veces que viene a mi mente la preguntita de ¿ y por qué a mi ? pero he llegado a la conclusión que no hay respuesta .  La vida te depara sorpresas y a veces unas gustan más que otras no tanto . Yo intento todos los días  empezar por la mañana positiva y hay veces que veo que todo va mejorando , que vamos consiguiendo metas , que vamos rompiendo barreras y hay otros días que todo lo veo muy gris ( negro nunca , eso no me lo puedo permitir ) pero para eso he encontrado algo que me va fenomenal y son " LAS CERVECITAS TERAPÉUTICAS " . Os contaré que son y como han llegado a mi vida . El tener a Albert ha aportado una cosa maravillosa y ha sido conocer a PERSONAS MARAVILLOSAS  , personas que como yo viven la maternidad de manera distinta , profesionales que han pasado de trabajar con tus hijos a ser AMIGAS, amigas con las que se puede hablar y a las que les puedes contar cosas y pensamientos que tienes que jamás te atreverias a contar a nadie porque seguramente nos tomarían por locas o simplemente dirían normal con la pena  que tienen en casa . Si un día cuando estás sumida en una depresión porque lo ves todo negro , porque no ves salida , porque esto no es lo que tu habias planeado porque estas en la etapa negación y te viene alguien y te dice no pero estos niños son una bendición , son tan cariñosos  , imaginaros que les dijera oiga porqué  no se va   a la ... , quedeselo usted , yo no lo quiero , quiero a mi hijo perfecto el que he soñado . Seguramente algunos dirían esta está loca que mala madre que no quiere a su hijo . Y yo les diría y una mierdaaaaaaaaa , tengo derecho a despotricar , a cagarme en la madre que parió a los médicos que no lo diagnosticaron , a la suerte porque no me acampaña , tengo derecho a buscar culpables , a cabrearme ,   a gritarrrrrrrrrrrrrrr . Y ahora aunque ya hace años que pase esa etapa  , y puedo decir que no cambiaria a mi hijo por nada en el mundo , que lo quiero tal y como es porque no me imagino a otro Albert , también llegan dias que estás jodida que estás triste y es en esos momentos cuando se convocan unas cervecitas terapéuticas y ahi vomitamos todo lo que llevamos dentro , nuestras inquietudes , nuestras angustias , nuestras alegrías , nuestros logros , reimos  , lloramos  .........



Y AHORA SI ME PREGUNTAS SI LO LLEVO BIEN  TE RESPONDERÉ  QUE SOY FELIZ , QUE RIO , QUE LLORO , QUE ME VENGO A BAJO , QUE RESURJO COMO EL AVEFENIX , QUE SOY POSITIVA , QUE SOY NEGATIVA  , PERO SOBRE TODO VIVOOOOOOOOOO ESTA VIDA QUE ME HA TOCADO VIVIR DE LA MEJOR FORMA QUE SE  Y ES DISFRUTANDO DE MI FAMILIA Y RODEÁNDOME DE GENTE BONITA COMO MIS CHICAS DE LAS CERVECITAS TERAPÉUTICAS .
            GRACIAS ESPECIALES SIN MÁS

               LA HISTORIA DE MI VIDA

La historia de mi vida un proyecto que Albert tuvo que hacer en primero de primaria . Un proyecto con muchos retos para mi , tendría que enfrentarme al pasado , a la fecha de su nacimiento . Una época llena de tristeza , de angustia , de temores , de rabia , de ira , de miedos . Pero una vez más nos enfrentamos al reto y empezar con ese proyecto fue una terapia para mi que nunca me lo hubiese imaginado . Recuerdo la reunión de clase en la que Miriam , LA PROFE, estaba explicando los proyectos del nuevo curso y uno de ellos era "La historia de mi vida" yo inmediatamente mirë a la pt y le hice el gesto de negación como diciendole que yo no lo iba a hacer . Pero ella me decía que si con la cabeza , cuando acabó la reunión fui a buscar a Colo ; la pt , y le dije mira Colo yo no puedo yo no se si estoy preparada para regresar al pasado y ella me respondió " Y TÚ ERES LA QUE NO QUIERES DISTINCIONES CON TU HIJO Y EN ESTOS MOMENTOS ERES TU LA QUE LO ESTÁS DISCRIMINANDO , ¿ POR QUÉ NO VA A PODER HACER LO MISMO QUE SUS COMPAÑEROS ? .  Eso me hizo recapacitar y esa misma noche empece a recopilar fotos de Albert de pequeño y hacer un esquema de cómo lo podiamos hacer .
El resultado de muchos dias de trabajo de los dos , Albert tuvo que escribir todo , grabar todo el audio y elegir las fotos ,  es este video . Y como vais a ver la diferencia con la vida de cualquier niño de siete años es nula . Albert rie , llora , juega  , va al cole , tiene amigos , le gusta la música y tantas cosas más .

La vida de paparazi no es muy buena sufres mucho para que tu objetivo no te descubra .

Cuando tienes tienes un hijo con capacidades distintas todo o casi todo gira alrededor de él . Como ya os he comentado mi gran OBSESIÓN , ANHELO , ILUSIÓN OBJETIVO , MI META ES conseguir que sea lo más independiente posible . Y a veces eso me lleva a pensar  que a lo mejor le exijo cosas que para su edad ,si no tuviera síndrome de down ,  no lo haría . Son cosas que con mi hijo Blai de cinco años ni me planteo , y no será porque él no me lo pide ya que no tiene otra obsesión que hacer lo que hace su hermano mayor , pero se que el día de mañana él ya lo hara sin tener que enseñarlo-ayudarlo yo . Pues bien hace tres años a Albert , que entonces tenía siete , le pedí si por favor podía ir a la panadería a comprar el pan porque como la mami es tan despistada se me ha olvidado . Su reacción fue decirme " SIIIII MAMI YO YA SOY MAYOR Y PUEDO " . Esa respuesta creo en mi sentimientos muy contradictorios : ALEGRÍA porque era un nuevo reto para ély para mi  , MIEDO  PORQUE ESTABA ATERRORIZADA DE LO QUE IBA A PASAR CUANDO SALIERA DE LA PUERTA DEL PATIO Y SE ENFRENTARA AL BARRIO SIN MI PROTECCIÓN . Ese día me arme de valor y lo mande a comprar eso si antes tuve que hacer todo un plan , prepare la cámara de grabar , mientras el bajaba por las escaleras yo baje con Blai en el ascensor cruzamos la calle y nos escondimos detras de los contenedores y cámara en mano esperamos a que él saliera del patio . ël salió super decidido del patio y puso rumbo a la panadería . La gente me miraba como yo y mi peque íbamos escondiendonos detrás de los coches y sin dejar de grabar, en esos momentos yo me sentí diferente y observada y esa sensación os aseguro que no me gustaba  . MI CORAZÓN IBA A TRESCIENTOS POR HORA . Os contaré que lo consiguió no sin antes tener que lidiar con una señora que al verlo solo por la calle se empeñaba en quererlo ayudar por si se había perdido .
Ese día quedó grabado en mi memoria como uno de los más maravillosos .
Quizás pueda parecer que es una tontería que tampoco es tan gran cosa ir a comprar el pan solo pero para mi eso supone haber recorrido un gran tramo de esta carrera hasta la independencía de mi hijo .

Detrás de ese día han venido otros en los que yo me quedaba en casa y cuando él iba a comprar tenía espias en las esquinas que  controlaban el itinerario y por fín llego el día en el que decidi quitarle el apoyo oculto , armarme de valor y mandarlo SOLO de verdad . ESOS 15 MINUTOS HAN SIDO LOS MÁS LARGOS DE MI VIDA , pero cuando Albert entró por la puerta de casa y me dijo mami hoy no he visto a nadie por la calle , ni a María , ni a la Yaya que raro , EN ESE MOMENTO ME SENTI REALIZADA COMO MADRE Y MUY ORGULLOSA DE MI HIJO Y ES ALGO QUE PARA MI TIENE TODO EL VALOR DEL MUNDO PORQUE SON COSAS QUE CUANDO NACIÓ ALBERT JAMÁS PENSÉ QUE PODRÍA SENTIR .

DE LOS PEQUES TAMBIÉN SE APRENDE

Y como muestra un botón . Un día Albert y Blai decidieron hacer ellos la comida , eligieron de menú espaguetis y este fué el resultado . Animaros que viendo este video aprendereis muy rápido como se hacen unos buenos espaguetis a la boloñesa .

A mi hijo Albert el escribir no le va mucho , la verdad es que un poco vago jajajajaja, y los talleres de cocina que hacemos nos ha servido mucho para motivarlo .Porque cómo podemos cocinar si no sabemos la receta y los ingredientes que necesitamos , es por ello por lo que antes de empezar a cocinar Albert se encarga de escribir la receta . Con ello está trabajando la lectoescritura pero sin que él se de cuenta .  

EL COMIENZO

Nuestros comienzos cuando aun no tenía su traje de cocinero y utilizaba un delantal de la mami y un trapo de cocina como gorro . Pero fuera cual fuera su vestuario sus ganas por apreder y disfrutar en la cocina eran las mismas .

UNA SUGERENCIA PARA CENAR .

Si no sabeis que hacer para cenar , Albert y Blai os enseñan un plato fácil de preparar y que está deliciosooooo

MOMENTOS EN FAMILIA

SI TUVIERA QUE DESCRIBIR CÓMO SON LOS MOMENTOS QUE PASO CON MIS HIJOS EN LA COCINA DIRÍA QUE SON IMPREDECIBLES . PUEDE PASAR DE TODO , IMAGINACIÓN AL PODER . PERO SOBRE TODO ESTÁN LLENOS DE RISAS Y ALGUNAS QUE OTRAS LÁGRIMAS PROVOCADAS POR LAS CEBOLLAS , JAJAJAJAJA!!!!! TAMBIÉN HAY VECES QUE NOS QUEMAMOS Y EN ESE MOMENTO NOS DAN GANAS DE DEJAR DE COCINAR PERO POCO A POCO SE NOS PASA Y VOLVEMOS A COCINARRRRRRRRRR https://www.facebook.com/v/2909491904068

GALLETAS DE HALLOWEEN

http://youtu.be/TxrcnRw3HeM

Este el último taller de cocina que hemos hecho , ha sido con motivo de halloween que hemos preparado unas galletas . Animaros a hacerlas , es muy fácil y seguro que disfrutareis muchísimo hacendolas .

La razón de este blog .

Cuando una va a ser madre se plantea el futuro de una manera , pero cuando el hijo que nace no es el que esperabas y viene con sorpresa todo cambia . Con sorpresa te preguntarás..... bueno mi hijo mayor , ALBERT ,nació con síndrome de down y os puedo asegurar que fué una sorpresa y en principio no de las buenas . Desde el principio mi hijo y yo fuimos adaptandonos el uno al otro y las diferencias que en principio veia que tenía respecto a los demás  fueron disminuyendo . Desde que nació mi obsesión ha sido que el dia de mañana pueda ser independiente y vivir sólo ( ya sea con pareja con amigos ....) de ahí que desde muy pequeño el aprender a cocinar sea uno de nuestros retos .Una de las cosas que más nos gusta es la cocina y de ahí que haya creado este blog  . Nuestros talleres de cocina como él los llama son superdivertidos y es por eso que quiero compartirlos con vosotros . Primero el hacer talleres de cocina en casa eran juegos pero poco a poco se han convertido en algo muy especial para nosotros . En ellos aprendemos a cocinar toda clase de cosas , ellos jugando van aprendiendo y estoy segura que en un futuro serán unos grandes cocinillas . A nuestro grupo se ha añadido mi hijo pequeño BLAI Y LOS TRES FORMAMOS UN EQUIPO ESTUPENDO .